Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - inimese normaalne immunoglobuliin - immunoloogilise puudulikkuse sündroomid - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): primaarsed immuunpuudulikkuse sündroomid häirega antikehade tootmiseks. hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia (cll), kellele profülaktilised antibiootikumid on ebaõnnestunud või on contra‑märgitud. hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide hulgimüeloom (mm) patsientidel. hypogammaglobulinaemia patsientidel pre‑ ja post‑allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct).

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandroonhape - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - narkootikumid luuhaiguste raviks - ibandronic acid on näidatud täiskasvanute forprevention, kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases. ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases. ravi osteoporoosi puhul postmenopausis naistel suurenenud risk luumurdude (vt lõik 5. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit).

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastilised ained - koerad - ravi mitte-resectable koer mast-rakkude kasvajad (klass 2 või 3), kellel on kinnitatud muteerunud c-kit türosiin-kinase retseptori.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastilised ained - koerad - koertel, mis ei ole resetteeritavad, klassi ii (keskmine) või -iii (kõrgekvaliteediline), korduv, naha mastrakuline kasvaja.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapiid - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - koerad - täiskasvanud koerte ülekaalulisuse ja rasvumise juhtimise abistamiseks. kasutada osana üldisest massihaldusprogrammist, mis hõlmab ka asjakohaseid toitumisharjumusi. sobivate eluviiside muutuste (e. suurenenud treenimine) võib selle kaalukäsuprogrammi raames pakkuda täiendavat kasu.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteroon - seksuaalsed häired, psühholoogilised - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - intrinsa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (hsdd) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteroon - seksuaalsed häired, psühholoogilised - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - livensa on näidustatud seksuaalsoov seksuaaliha häire (hsdd) kahe oophorectomised ja hysterectomised (kirurgiliselt indutseeritud menopausi) naistel, kes said samaaegselt östrogeenravi.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - leetrite viiruse enders' edmonston tüve (elus, nõrgenenud), mumpsi viiruse jeryl lynn (level b) tüve (elus, nõrgenenud), punetiste viiruse wistar ra 27/3 tüve (elus, nõrgenenud) - rubella; mumps; immunization; measles - vaktsiinid - m-m-rvaxpro on näidustatud samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi ja punetiste üksikisikute 12 kuud ja vanemad. kasutada leetrite puhangud, või kokkupuutejärgne vaktsineerimine, või kasutamiseks eelnevalt vaktsineerimata laste vanemad kui 12 kuud, kes on kontaktis vastuvõtlikud rasedad, ja isikud, kes võivad olla vastuvõtlikud mumpsi ja punetiste.

Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - idiopaatiline, trombotsütopeeniline purpur - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.